Medical Device Engineer (w/m/d) mit Fokus auf Product Testing 80-100%

Getreu der Vision “We drive innovation to improve people’s lives” liefern die Hamilton Unternehmen seit 1950 Lösungen für die Gesundheitsbranche. Wir sind ein innovativer Vorreiter was Beatmungsgeräte, das automatisierte Pipettieren und Lagern von Proben sowie die Entwicklung von Prozesssensoren anbelangt.

medin ist ein Tochterunternehmen der Hamilton Medical AG und entwickelt und produziert nCPAP-Systeme und Verbrauchsmaterialien zur Atemunterstützung für Früh- und Neugeborene. Hamilton Medical ist führender Hersteller von intelligenten Beatmungsgeräten. Ob auf Intensivstationen, während Rettungstransporten oder einer Untersuchung im MRI – unsere Lösungen decken eine Vielzahl von Patientengruppen, Anwendungen und Umgebungen ab.

Das kannst du bewirken:

• Entwicklung und Durchführung umfassender Testprotokolle für neue und bestehende Medizinprodukte, einschließlich der Bewertung zur Benutzerfreundlichkeit, Leistung und Sicherheit

• Sicherstellung der Einhaltung der gesetzlichen Vorschriften, sodass alle Testaktivitäten den gesetzlichen Normen (FDA, ISO, MDR usw.) entsprechen

• Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams, um den Produktlebenszyklus zu bewerten und Möglichkeiten für Verbesserungen und Risikominderung zu ermitteln

• Analysieren von Testdaten und Erstellung von Berichten, die den Beteiligten verwertbare Erkenntnisse liefern und eine fundierte Entscheidungsfindung ermöglichen

• Enge Zusammenarbeit mit dem Produktmanagement, der QRA und den Fertigungsteams, um eine nahtlose Integration der Testergebnisse in den Produktentwicklungsprozess zu gewährleisten

• Teilnahme an Initiativen zur Verbesserung von Testmethoden und -prozessen, um Qualitätsverbesserungen und Effizienzsteigerungen zu erzielen

Das bringst du mit:

• Hochschulabschluss im Bereich Ingenieurwesen, Biomedizintechnik oder einem verwandten Bereich (Master-Abschluss bevorzugt)

• Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung, idealerweise im Bereich Engineering, Life Cycle Engineering oder Produktprüfung in der Medizinprodukte-Industrie

• Ausgeprägtes Verständnis der für Medizinprodukte relevanten regulatorischen Normen und Anforderungen (z. B. FDA, MDR, ISO 13485)

• Nachgewiesene Erfahrung in der Entwicklung und Durchführung von Prüfprotokollen

• Strategische und unternehmerische Planung und Denkweise

• Selbständige, pragmatische sowie methodische Arbeitsweise

• Funktionsübergreifendes Verständnis und Freude an der Arbeit in einem interdisziplinären Team

• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Das erwartet dich:

• International tätiges Unternehmen mit spannender Geschichte

• Modernes und abwechslungsreiches Arbeitsumfeld und Arbeitsausstattung

• Flexible, familienfreundliche Arbeitszeiten (Gleitzeit, Home-Office)

• Offene Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien

• Betriebliche Altersvorsorge

• Jobrad und ‘Corporate Benefits’

• Umfangreiche Fortbildungsmöglichkeiten

Erfahre mehr über berufliche Möglichkeiten bei Hamilton unter jobs.hamilton.ch.

Teilst du unsere Werte und fühlst du dich in einem kollegialen und bodenständigen Umfeld zu Hause? Bei Hamilton bieten wir nicht nur ein motivierendes Arbeitsumfeld, sondern auch verschiedene Freizeitangebote und zeitgemässe Arbeitsbedingungen. Unsere Du-Kultur fördert eine offene Kommunikation und ein angenehmes Miteinander. Werde Teil eines Teams, in dem deine Kompetenzen geschätzt werden und Raum für innovative Ideen geschaffen wird. Interessiert? Bei Rückfragen kontaktiere uns bitte unter jobs@hamilton.ch und teile uns die folgenden Details mit:

Referenz: JR-4294/Kontakt: Sarah Halbig

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